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　　10月27日晚，神州细胞发布了2021年三季报。报告期内，公司实现营业收入1004.58万元，同比上升12144.77%，2021年1-9月，公司研发费用为51199.96万元，公司前三季度的研发投入也远超过了同期投入。

　　报告期内，公司营业收入均为产品SCT800(注射用重组人凝血因子Ⅷ)上市产生的收入。据国家药监局官网显示，神州细胞的产品SCT800于2021年7月获批上市(商品名：安佳因)，适用于国内成人及青少年(≥12 岁)血友病A患者出血的控制和预防，该产品为国内首个获批上市的国产重组人凝血因子Ⅷ产品。业内分析人士表示，此产品为神州细胞首个获批上市产品，经过近20年的技术平台和产品管线的积累，神州细胞终于迎来了自己的产品，并因此迎来了转折点，彻底告别了没有任何产品收入的“过去”。

　　公司表示，安佳因于2021年7月20日获批上市后，公司全力推动产品上市销售各项工作，于2021年8月12日即获得国家医保代码，在8月30日国家医保代码正式公布后，积极推进国家医保代码在各省市的对接，同时通过积极参与各省级/联盟招标、启动各重点医院进院流程等，促使该产品早日在公立医院系统实现医保支付，此外还不断加大对私立医院、双通道药房等非公立医院渠道的覆盖率，增加产品上市后的可及性，报告期内取得1004.58万元的营业收入。从安佳因 7月底获批，到8月底国家医保代码公开发布后正式启动地方招标、重点医院进院等公立医院系统销售进展的时间点看，截至2021年9月底，该产品正式纳入医保支付并逐步放量销售的时间至多月余，且由于各地招标及进院的时间有先后、手续有繁简之区别，该产品销售区域估计还未及覆盖全国及现有的全部重点医院，短时间内取得1004.58万元的营业收入，销售业绩可圈可点。由此推算，SCT800的年销售总额2022年超过1亿元是大概率事件，仅仅凭借安佳因这一个产品，公司就将很快摆脱“营业收入低于1亿元”的《科创板股票上市规则》中有关财务类强制退市指标的退市阴影。

　　据血友之家罕见病关爱中心微信公众号消息，安佳因获批上市后，神州细胞携手血友之家，共同启动“因你相伴”血友病患者公益项目，无偿向贫困甲型血友病患者捐赠国产重组人凝血因子Ⅷ产品安佳因，鼓励患者坚持治疗。该项目是目前中国血友病药品捐赠规模最大的项目。

　　另外，神州细胞微信公众号显示，神州细胞研发的十四价HPV疫苗，作为全球首个进入临床阶段的十四价疫苗产品，也已于近期完成了临床二期的入组。十四价HPV疫苗上市后，有望为我国适龄女性提供覆盖率最高的HPV疫苗。按目前我国每年新增近10万例宫颈癌病例估算，大面积接种十四价HPV疫苗后，预计未来每年新增宫颈癌病例可降低至不超过4000例，具有显著的社会和经济效益。(李公生)

（文章来源：上海证券报）

文章来源：上海证券报

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